移植仓外血液病女孩父母的紧急求助!

小九

    去年9月份，我台在《武安新闻》栏目播出了，马家庄乡南窑村女童，身患罕见血液病，需要救助的新闻。随后，一些慈善机构及社会爱心人士向女孩的父亲申淘进行了捐助。近日，面对后续巨额的医疗费用，已经无力承担的申淘一家，在移植仓外，发来了求助信息。现在，就让我们继续关注一下小童童目前的情况。
    今年的春节，申淘一家是在北京首都儿科研究所度过的。这是申淘和妻子带孩子到北京看病的第五年。五年里，为了给孩子看病，申淘辞去了普通工人的工作，医药费连借带筹，已经花费了近百万元。好不容易孩子有了一些起色，却又再一次面临着欠费停药。
    2014年出生的申悦童，不到一个月就高烧不断。经过辗转各大医院诊断，被确定为先天性中性粒细胞减少症，属于免疫系统缺陷的一种罕见病。医生说，只有移植造血干细胞，才有治愈的可能性。
    2019年1月，申淘一家东拼西凑，好不容易把移植的费用凑齐了，童童进了移植仓，给她移植造血干细胞的是她的哥哥。当童童回输了造血干细胞，全家人都期盼着童童能一点点好起来时，童童却出现了排异中最严重的肠道排异。
    现在，童童还在抗排异中。据医生说，抗排异的费用需要50万到60万，这也只是医生的初步预计。申淘在微信中说，现在他们是借无可借，亲戚朋友也都借遍了，实在是没有一点办法了。
    赠人玫瑰手有余香。希望有更多的爱心人士能伸出援助之手共同帮助小童童度过难关，小童童父亲申掏联系电话：18831008904。愿我们的点滴付出，汇成爱心的暖流，让生命迸发出灿烂的霞光，让爱为生命护航!
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